[单选题]以下关于球磨机的说法,错误的为( )A.装药量为筒体积的15%-20%B.圆球装量为筒体积的30%-50%C.工作转速为临界转速的60%-85%D.物料的直径应为圆球的1/2-1/4E.球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎
[单选题]下列关于powders的叙述中,正确的是( )A.水不溶性药物有特定的CRH值B.两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和C.两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积D.由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积E.水溶性药物没有特定的CRH值
[单选题]按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解( )A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.20分钟E.10分钟
[单选题]关于咀嚼片的叙述,错误的是( )A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味B.不进行崩解时限检查C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用D.口感良好,较适于小儿服用E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
[单选题]下列叙述错误的是( )A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
[单选题]下列关于肠溶片的叙述错误的是( )A.强烈剌激胃的药物可包肠溶衣B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎E.必要时也可将肠溶片粉碎服用
[单选题]散剂按医疗用途可分为( )A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂和不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂
[单选题]下列对散剂特点的叙述错误的是( )A.制备简单、剂量易控制B.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用C.贮存、运输、携带方便D.表面积大、易分散、奏效快E.便于小儿服用
[单选题]以下可作为softcapsules内容物的是( )A.药物的油溶液B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.O/W型乳剂E.药物的稀醇溶液
[单选题]下列对于药粉粉末分等叙述错误者为( )A.最粗粉可全部通过一号筛B.粗粉可全部通三号筛C.中粉课全部通过四号筛D.细粉可全部通过五号筛E.最细粉可全部通过六号筛
[单选题]片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素纳D.微粉硅胶E.甘露醇
[单选题]下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的( )A.散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用B.难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉C.流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D.药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎E.粉碎是将机械能转变为表面能
[单选题]淀粉浆作黏合剂的常用浓度为( )A.8%-15%B.5%以下C.5%-10%D.20%-40%E.50%以上
[单选题]以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为( )A.万能粉碎机B.ballmillC.流能磨(气流式粉碎机)D.colloidmillE.冲击式粉碎机
[单选题]下列表述正确的是( )A.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大B.工业用标准筛用“目”表示筛号,即每厘米长度上筛孔数目C.在无菌车间使用球磨机,可制备无菌产品D.两种组分数量差别大的物料混合时,应将组分数量大的物料先全部加入混合机中,再加入组分小的物料后混合均匀E.流能磨适用于无菌粉末粉碎,但不适用于低熔点及对热敏感药物
[单选题]苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是( )A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和E.A和B
[单选题]某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应( )A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反
[单选题]药物产生作用的快慢取决于( )A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度
[单选题]弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( )A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化
[单选题]药理效应是( )A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效
[单选题]对于肾功能低下者,用药时主要考虑( )A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异
[单选题]静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为( )A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L
[单选题]药物的时量曲线下面积反映( )A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
[单选题]某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是( )A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h
[单选题]每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度( )A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个
[单选题]常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为( )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度
[单选题]从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是( )A.1B.2C.4D.5E.6
[单选题]甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为( )A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h
[单选题]质反应的累加曲线是( )A.对称S型曲线B.长尾S型曲线C.直线D.双曲线E.正态分布曲线
[单选题]一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上( )A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个
[单选题]药物的作用强度,主要取决于( )A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对
[单选题]二室模型的药物分布于( )A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏
[单选题]属于后遗效应的是( )A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
[单选题]药物的t1/2是指( )A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
[单选题]药物的治疗指数是( )A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5
[单选题]临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
[单选题]弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( )A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠
[单选题]下列情况可称为首关消除( )A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低.C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
[单选题]某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值( )A.2B.3C.4D.5E.6
[单选题]阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约( )A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%
[单选题]某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约( )A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%
[单选题]下列关于受体的叙述,正确的是( )A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
[单选题]下列关于激动药的描述,错误的是( )A.有内在活性B.与受体有亲和力C.量效曲线呈S型D.pA2值越大作用越强E.与受体迅速解离
[单选题]某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为( )A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应
[单选题]从下列pA2值可知拮抗作用最强的是( )A.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.6
[单选题]关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态.即静息态(R)和活动态(R*)C.静息时平衡趋势向于RD.激动药只与R*有较大亲和力E.部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力
[单选题]pD2是( )A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数
[单选题]储备受体是( )A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体
[单选题]量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案
[单选题]药物作用的双重性是指( )A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用
[单选题]新药进行临床试验必须提供( )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据
[单选题]拮抗参数pA2的定义是( )A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
[单选题]肾上腺素受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是
[单选题]药物的最大效能反映药物的( )A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系
[单选题]药原性疾病是( )A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应
[单选题]可用于表示药物安全性的参数( )A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50
[单选题]副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量
[单选题]安全范围是指( )A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
[单选题]药物的内在活性(效应力)是指( )A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小
[单选题]竞争性拮抗剂的特点是( )A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是
[单选题]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( )A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小
[单选题]药物的极量是指( )A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对
[单选题]药物半数致死量(LD50)是指( )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量
[单选题]药动学是研究( )A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学
[单选题]药效学是研究( )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
[判断题]片剂制粒的主要目的是改善原辅料的可压性.
[判断题]吸收过程中吸收剂对吸收质要有较小的溶解度和较小的选择性.
[判断题]二氧化钛是包糖衣材料.
[判断题]吸湿性药物宜制胶囊剂.
[判断题]剂型可以改变药物的作用速度.
[判断题]同一种剂型可以有不同的药物,同一药物也可制成多种剂型.
[判断题]固液萃取再操作过程中首先是萃取剂与固体的充分混合接触,然后是溶液与萃余的固体残渣的分离.
[判断题]浸出方法有煎煮法,浸渍法,渗漉法.
[判断题]乳化剂的种类表面活性剂,高分子溶液,固体粉末.
[判断题]干燥过程中去湿的方法有物理,机械方法.
[判断题]硬脂酸镁可作篇剂的稀释剂.
[判断题]不必单独粉碎的药物是性质相同的药物.
[判断题]蒸馏与蒸发从表面上来看没有两样,但两者却有本质上区别.
[单选题]下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有( )A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠
[单选题]下列关于药典叙述错误的是( )A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
[单选题]生物制品药物一般应采取的贮存方法是( )A.密封B.阴凉处C.暗凉处D.冷处
[单选题]流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的.A.测速管B.皮托管C.孔板流量计D.转子流量计
[单选题]不论是哪一种传质过程,固液萃取总是( ) 由液相主体向固相的扩散,及溶质自固体内部向溶液的扩散.A.萃取剂B.吸收剂C.溶剂D.液体
[单选题]在抗生素的生产中广泛应用( )萃取器A.路韦斯塔式B.W(A)KC.波式D.(A)NL
[单选题]下列哪种分散媒的透皮性能强( )A.水B.乙醇C.AZONED.甘油
[单选题]下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是( )A.汤剂B.酊剂C.煎膏剂D.滴丸剂
[单选题]采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查( )A.含量控制B.含醇量测定C.鉴别与检查D.PH值测定
[单选题]下列哪种药物适用于煎煮法设备( )A.含成分较低的药物B.含挥发性成份药材C.含糖类及淀粉等较多的药材D.含毒性成份药材
[单选题]引起乳剂出现分层的原因是( )A.分散相与分散媒密度差值大B.乳化剂HLB值发生变化C.分散浓度不当D.受光热空气影响
[单选题]制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬A.陶瓷B.搪瓷C.石墨材料D.橡胶
[单选题]制药设备中,常采用( )做换热器和机械的密封件A.陶瓷B.搪瓷C.石墨材料D.橡胶
[单选题]长期缺乏维生素A可造成( )A.无力B.厌食C.夜盲D.抽筋
[单选题]下列输液中哪些属于营养液( )A.糖类输液B.脂肪乳剂输液C.NACl输液D.乳酸钠输液
[单选题]下列哪种附加为抑菌剂( )A.苯酚B.盐酸C.酒石酸D.硫尿
[单选题]下列哪一类为两性离子型表面活性剂( )A.软磷脂B.度米分C.钾皂D.消毒净
[单选题]下列湿热灭菌法中,哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法( )A.热压灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法
[单选题]糖浆剂属于( )类型A.乳剂型B.胶体溶液类剂型C.混悬液类剂型D.真溶液类剂型
[单选题]下列哪一项为阳离子型表面活性剂( )A.肥皂类B.新洁尔灭C.吐温—80D.买泽—45
[单选题]医药行业的最高宗旨是( )A.为人民健康服务B.治病救人C.医药职业道德D.爱岗敬业
[单选题]社会主义医药职业道德的原则( )A.救死扶伤,实行革命的人道主义B.以病人利益为最高标准C.全心全意为人民服务D.遵守根本宗旨
[单选题]胃液一般pH值为( )A.1.9-3.5B.0.9-1.5C.3.6-4.0D.4.0-5.5
[单选题]下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是( )A.加助溶剂B.搅拌C.粉碎D.加热
[单选题]在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )A.提高灭菌温度B.增强安瓿的耐热压性能C.染色使安瓿美观D.检查安瓿是否漏气
[单选题]增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂( )A.乙二胺B.乙酰胺C.乳酸钙D.碘酸
[单选题]中无加热器或冷却器.A.槽式结晶器B.结晶罐C.蒸发结晶器D.真空结晶器
[单选题]不是影响吸收的主要因素( )A.药物的理化性质B.药物的剂型C.吸收的环境D.给药时间
[单选题]( )常用来不受冲击载荷的贮槽,泵,阀,反映口及其上的管件A.陶瓷B.搪瓷C.石墨材料D.橡胶
[单选题]材料常用来做换热器.A.铝B.铜及铜合金C.普通碳素钢D.板金属材料
[单选题]水扬酸、土霉素等的干燥,通常采用( )干燥器.A.厢式B.滚筒式C.振动流动D.流化床
[单选题]各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )A.2年B.4年C.5年D.6年
[单选题]画水平线时应选择( )A.图板B.丁字板C.比例尺D.长尺
[单选题]按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法A.密度B.粘度C.质量D.粒度
[单选题]片剂包糖衣时,单纯的70﹪(g/g)糖浆用于( )A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣E.打光
[单选题]用以预防、治疗、诊断疾病的物质是( )A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂
[单选题]片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于( )A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣E.打光
[单选题]完成全部制造过程后的最终合格产品是( )A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂
[单选题]片剂包糖衣时,少量柠檬黄与70﹪糖浆用于( )A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣E.打光
[单选题]片剂包糖衣时,0.15﹪氧化铁与70﹪糖浆用于( )A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣E.打光
[单选题]片剂包糖衣时,滑石粉与70﹪糖浆用于( )A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣E.打光
[单选题]各种剂型中的具体药品,简称制剂,具有一定规格,符合相应的质量标准,如阿司匹林片、珍视明滴眼液、夏桑菊颗粒等是( )A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂
[单选题]各类制剂生产过程中的中间品,并需进一步加工的物料是( )A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂
[单选题]用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是( )A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂
[单选题]使用前需要在1~2%硝酸钠硫酸液中浸泡12~24小时的是( )A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.钛滤器D.微孔滤膜
[单选题]口服混悬剂的分散介质常用( )A.乙醇B.水C.甘油D.以上均错
[单选题]普通制剂包装容器的处理工艺为( )A.药瓶→饮用水洗→洗涤剂→烘干或灭菌→纯化水洗B.药瓶→饮用水洗→洗涤剂→纯化水洗→烘干或灭菌C.药瓶→洗涤剂→饮用水洗→纯化水洗→烘干或灭菌D.药瓶→洗涤剂→纯化水洗→饮用水洗→烘干或灭菌
[单选题]注射液中加入( )对提高澄明度没有作用A.活性炭B.纸浆C.硅藻土D.氯化钠
[单选题]药液过滤后PH值发生改变可能原因是( )A.滤器清洗操作不当B.助滤剂用量过大C.A+BD.以上均错
[单选题]混悬液常用的辅料有( )A.絮凝剂B.助悬剂C.润湿剂D.以上均对
[单选题]根据Stoke,s定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是( )A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的密度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的直径
[单选题]常用的助悬剂种类有( )A.高分子助悬剂B.低分子助悬剂C.A+BD.以上均错
[单选题]在标签上应注明“用时摇匀”的是( )A.口服混悬剂B.口服溶液剂C.安瓿剂D.以上均错
[单选题]热溶法制备糖浆剂有利于( )A.防止发酵B.防止糖的转化C.防止糖的焦化D.提高糖浆剂的保存性
[单选题]乙醇属于混悬液中使用的( )A.絮凝剂B.助悬剂C.润湿剂D.以上均对
[单选题]安瓿的洗涤方法一般有( )A.喷淋—甩水洗涤法B.气水喷射洗涤法C.超声波洗涤法D.以上均对
[单选题]安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为( )A.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌B.安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌C.安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌D.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌
[单选题]氯化钠属于注射剂中使用的( )A.止痛剂B.等渗调节剂C.PH调整剂D.以上均对
[单选题]注射剂常用的辅料有( )A.止痛剂B.等渗调节剂C.PH调整剂D.以上均对
[单选题]配制注射剂的用具使用前应( )A.干燥B.灭菌C.A+BD.以上均错
[单选题]糖浆剂的加入蛋白粉的目的是( )A.增加蔗糖的溶解度B.防止糖的转化C.防止糖的焦化D.使糖浆剂易于滤清
[单选题]滤过的注射液经半成品检查合格后应立即( )A.密闭贮存B.灭菌C.灌装D.灌装与封口
[单选题]注射剂的预滤操作目的是( )A.提高澄明度B.防止堵塞C.A+BD.以上均错
[单选题]解决糖浆剂霉败问题的措施中,错误的是( )A.严格控制原料质量B.制备的环境符合洁净度要求C.增加转化糖的含量D.对所用器具、容器按规定进行处理
[单选题]糖浆剂含蔗糖量应不低于( )(g/ml)A.65%B.45%C.85%D.75%
[单选题]热溶法制备糖浆剂的特点是( )A.防止药物气化B.防止糖的转化C.防止糖的焦化D.使糖浆剂易于滤清
[单选题]单糖浆本身具有防腐作用是由于( )A.含有转化糖B.蔗糖纯度高C.包装严密D.单糖浆浓度大,渗透压高
[单选题]下列哪项是冷溶法制备糖浆剂的优点( )A.能防止微生物污染B.防止糖的转化与焦化C.有助于糖剂的滤清D.提高糖浆剂的保存性
[单选题]关于单糖浆的叙述中,错误的是( )A.为单纯蔗糖的近饱和水溶液B.可供配制药用糖浆C.可作助悬剂D.应加入防腐剂
[单选题]糖浆剂的灌封操作要求在( )下进行A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
[单选题]糖浆剂由于含有( )故能防止药物被氧化A.蔗糖B.多糖C.乳糖D.葡萄糖和果糖
[单选题]输液灌封区域的洁净度应达到( )A.100级B.10000级C.10万级D.以上均不对
[单选题]灌装前输液瓶应( )A.灭菌B.干燥C.注射用水倒冲D.以上都不对
[单选题]输液用的隔离膜处理时需用( )A.药用乙醇浸泡8小时以上B.用水浸泡C.注射用水100℃煮8小时D.碱水浸泡
[单选题]临用前需用滤清的注射用水冲洗的是( )A.输液瓶B.隔离膜C.A+BD.以上都不对
[单选题]大生产时过滤除炭最好用( )滤器A.布氏漏斗和滤纸B.垂熔玻璃滤器C.钛滤器D.微孔滤膜滤器
[单选题]当最初的滤液澄明度不合要求时,应( )A.进行回滤B.更换滤器C.报废处理D.加压过滤
[单选题]( )滤器用于注射液的精滤A.钛滤器B.垂熔玻璃滤器C.A+BD.以上均错
[单选题]生产注射剂用活性炭时应注意( )A.在碱性溶液中使用效果较好B.在酸性溶液中使用效果较好C.PH值对吸附效果没有影响D.用量为浓配问题的1~5%
[单选题]使用活性炭处理的浓溶液最好是在( )进行过滤除炭A.100℃B.45~50℃C.20~30℃D.以上都不对
[单选题]吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括( )A.(1)B.(1)+(2)C.(1)+(3)D.(1)+(2)+(3)
[单选题]容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是( )A.砂滤棒B.板框压滤机C.垂熔玻璃滤器D.微孔滤膜滤器
[单选题]影响滤过的因素有( )A.操作压力B.过滤速度C.过滤面积D.以上均对
[单选题]介质滤过的滤过机理有( )A.筛析作用B.深层截留作用C.A+BD.以上均错
[单选题]药品非临床研究质量管理规范是( )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
[单选题]中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施( )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
[单选题]药物临床试验机构必须执行( )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
[单选题]药品生产质量管理的基本准则是( )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
[单选题]药品经营质量管理的基本准则是( )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
[单选题]制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为( )A.成团块状B.细粉尚未粘合C.翻滚成浪D.细粉少且紧贴颗粒
[单选题]制备注射用水时,贮水罐需要( )A.定期清洗B.定期灭菌C.定期消毒D.清洗及灭菌检查
[单选题]关于湿颗粒干燥的叙述,错误的是( )A.温度要逐渐升高B.湿颗粒不宜堆积过厚C.温度应适宜D.温度要达到100℃
[单选题]常用的滤过器有( )A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜滤过器D.以上均对
[单选题]垂熔玻璃滤器用完后应( )A.立刻用乙醇浸泡B.立即用纯化水冲洗C.立即用洗液浸泡D.以上都不对
[单选题]常用的助滤剂有( )A.活性炭B.纸浆C.滑石粉D.以上均对
[单选题]下列哪项不是提高滤速的方法( )A.增大滤过面积B.加入助滤剂C.增大过滤介质的上下压力差D.降低药液温度
[单选题]口服药液的过滤常用( )A.微孔滤膜B.垂熔玻璃滤器C.超滤膜D.框板式压滤器
[单选题]含有机酸的口服溶液宜用( )配制A.铝制容器B.铜制配液锅C.不锈钢配液锅D.以上均不对
[单选题]易发生共熔现象的药物是( )A.安替比林与巴比妥B.樟脑与苯酚C.安替比林与碳酸氢钠D.乙酰水杨酸与巴比妥
[单选题]关于调配口服药液的叙述中,正确的是( )A.难溶性药物后溶B.挥发性药物先溶C.附加剂先加入D.所有药物均用加热促进其溶解
[单选题]制备5%碘的水溶液,通常可采用( )A.加助溶剂B.加助悬剂C.加增溶剂D.制成酯类
[单选题]溶液剂常用的辅料有( )A.增溶剂B.助溶剂C.抗氧剂D.以上均对
[单选题]消毒用乙醇的浓度为( )A.65%B.75%C.85%D.95%
[单选题]液体制剂常用的附加剂有( )A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D.以上均对
[单选题]液体制剂常用的溶剂有( )A.水B.甘油C.乙醇D.以上均对
[单选题]注射用液体制剂包括( )A.安瓿注射剂B.输液剂C.以上均对D.以上均错
[单选题]眼用液体制剂包括( )A.滴眼剂B.洗眼剂C.眼用注射剂D.以上均对
[单选题]下列液体制剂中,分散相质点最小的是( )A.溶液剂B.乳剂C.混悬剂D.溶胶剂
[单选题]内服液体制剂包括( )A.口服溶液剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.以上均对
[单选题]液体制剂常用的防腐剂有( )A.羟苯脂类B.苯甲酸C.苯扎溴铵D.以上均对
[单选题]内服液体制剂包括( )A.口服混悬剂B.糖浆剂C.以上均对D.以上均错
[单选题]制剂中增加药物溶解度的方法是( )A.加强搅拌B.粉碎成细粉C.加热D.加入增溶剂
[单选题]加快药物溶解速度的方法有( )A.加热B.搅拌C.以上均对D.以上均错
[单选题]混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照( )的比例混合A.1:1B.2:1C.3:1D.4:1
[单选题]注射用水生产工艺流程包括( )A.离子交换树脂法B.电渗析—离子交换树脂法C.反渗透—离子交换树脂法D.以上均对
[单选题]制药企业生产纯化水的制备工艺流程有( )A.原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水B.原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水C.原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水D.原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水
[单选题]注射用水贮存时间不能超过( )A.8小时B.12小时C.24小时D.以上都不对
[单选题]原水预处理工艺流程有( )A.原水→机械过滤→加絮凝剂→精密过滤→清水B.原水→加絮凝剂→机械过滤→精密过滤→清水C.原水→机械过滤→精密过滤→加絮凝剂→清水D.原水→加絮凝剂→精密过滤→机械过滤→清水
[单选题]制备颗粒时,软材的要求为( )A.握之成团,按之即散B.握之成团,按之不散C.握之不成团D.以上说法均不对
[单选题]利用离子交换树脂对原水进行纯化处理的方法是( )A.离子交换法B.蒸馏法C.电渗析法D.反渗透法
[单选题]用( )生产制药工艺用水能有效除去热原A.离子交换法B.多效蒸馏法C.反渗透法D.以上都不对
[单选题]注射用水菌检不合格,与( )因素无关A.贮存时间过长B.贮罐通气口的除菌器失效C.输送管道清洗不当D.贮存温度过高